ໃນພາກສະຫນາມຂອງວັດສະດຸປະສົມໂພລີເມີ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງອະລູມີນຽມໄຮໂດຣໄຊ (ATH)ເນື່ອງຈາກສານເຕີມເຕັມ halogen-free flame ປະສິດທິພາບແມ່ນສໍາຄັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ທີ່ບໍ່ດີແລະແນວໂນ້ມທີ່ຈະລວບລວມລະຫວ່າງ ATH ແລະ resin matrix ໄດ້ຈໍາກັດການປະຕິບັດຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງພວກເຂົາຍາວ. ການປະສົມແຫ້ງແບບດັ້ງເດີມມັກຈະເຮັດໃຫ້ການກະແຈກກະຈາຍບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີແລະການສ້າງຈຸດອ່ອນຂອງຄວາມກົດດັນ. ການແນະນໍາເຕັກໂນໂລຊີການຂັດປຽກສະຫນອງການແກ້ໄຂທາງວິທະຍາສາດແລະປະສິດທິພາບກັບບັນຫານີ້.
ການຂັດປຽກບໍ່ແມ່ນຂະບວນການທີ່ງ່າຍດາຍຂອງການຫຼຸດຜ່ອນຂະຫນາດຂອງອະນຸພາກ, ແຕ່ເປັນວິສະວະກໍາຮ່ວມມືທີ່ບັນລຸການປັບປ່ຽນອະນຸພາກ, ການປ່ຽນແປງຫນ້າດິນ, ແລະການກະຕຸ້ນການໂຕ້ຕອບພ້ອມໆກັນໃນຂະຫນາດກາງຂອງແຫຼວ.
ການຂັດປຽກໃຊ້ຜົນກະທົບຄວາມຖີ່ສູງ, ການຂັດ, ແລະແຮງບິດຂອງ slurry ໂດຍຜ່ານການ grinding beads (ເຊັ່ນ: zirconia) ໃນສະພາບແວດລ້ອມໄລຍະຂອງແຫຼວທີ່ມີເຄື່ອງຊ່ວຍ grinding (ເຊັ່ນ: dispersants) ໄດ້. ຜົນບັງຄັບໃຊ້ນີ້ສາມາດ depolymerize ແຂງຂອງ ATH ປະສິດທິພາບແລະເຮັດໃຫ້ particles ໄປເຊຍກັນຕົ້ນສະບັບແຕກ.
· ການຫຼຸດຜ່ອນຂະຫນາດ particle: ຄົງແລະຄວບຄຸມຂະຫນາດ D50 particle to sub micron ຫຼືແມ້ກະທັ້ງລະດັບ nanometer. ອີງຕາມທິດສະດີການແຊກຊຶມຂອງ Gennes ຄລາສສິກ, ຂະຫນາດອະນຸພາກຂະຫນາດນ້ອຍຫຼຸດລົງຄວາມກົດດັນຂອງ capillary (Δ P ∝ γ / r, ບ່ອນທີ່ γ ແມ່ນຄວາມກົດດັນດ້ານຫນ້າແລະ r ແມ່ນລັດສະໝີຂອງຮູຂຸມຂົນ) ຕ້ອງການເພື່ອເອົາຊະນະຮູຂຸມຂົນຈຸນລະພາກແລະຂໍ້ບົກພ່ອງເທິງຫນ້າດິນຂອງເມັດ resin melt particles, ດັ່ງນັ້ນການສົ່ງເສີມການ infiltration ຈຸນລະພາກ.
ສະພາບແວດລ້ອມໄລຍະຂອງແຫຼວຂອງການຂັດປຽກສະຫນອງສະຖານທີ່ຕິກິຣິຍາທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການດັດແປງຫນ້າດິນ "ອອນໄລນ໌". ໃນລະຫວ່າງຫຼືຫຼັງຈາກຂະບວນການຂັດ, ຕົວປັບຫນ້າດິນ (ເຊັ່ນ: ທາດປະສົມ silane, ຕົວແທນ coupling titanate, ອາຊິດໄຂມັນ, ແລະອື່ນໆ) ສາມາດຖືກເພີ່ມພ້ອມກັນ.
· ປະຕິກິລິຍາການຕິດຕາໃນບ່ອນ: ການກິນທາດປະສົມຂອງ silane (ເຊັ່ນ KH-550, KH-560) ເປັນຕົວຢ່າງ, ກຸ່ມ alkoxy ຂອງພວກມັນຖືກ hydrolyzed ເຂົ້າໄປໃນ silanol ພາຍໃຕ້ catalysis ຂອງນ້ໍາ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ຮັບປະຕິກິລິຍາ condensation ກັບກຸ່ມ hydroxyl ເທິງຫນ້າ ATH ເພື່ອສ້າງເປັນພັນທະບັດ Si-O-Al covalent ທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຍາວທາງອິນຊີຂອງມັນ (ເຊັ່ນ: ກຸ່ມ amino ແລະ epoxy) ຂະຫຍາຍໄປສູ່ມາຕຣິກເບື້ອງຢາງ ແລະສາມາດມີສ່ວນຮ່ວມໃນປະຕິກິລິຍາຂອງຢາງ ຫຼື ການຕິດພັນທາງກາຍຍະພາບ.
·ການປັບປຸງພື້ນຖານຂອງພະລັງງານ interfacial: ພື້ນຜິວ ATH ທີ່ຖືກດັດແປງປ່ຽນຈາກ hydrophilic ເປັນ oleophilic (hydrophobic), ແລະພະລັງງານທີ່ບໍ່ມີພື້ນຜິວຂອງມັນ (γ _ s) ແມ່ນໃກ້ຊິດກັບພະລັງງານທີ່ບໍ່ມີພື້ນຜິວ (γ _ l) ຂອງຢາງ. ອີງຕາມສົມຜົນການປຽກຊຸ່ມຂອງ Young (γ - sv = γ - sl + γ - lv cos θ), ການຫຼຸດລົງຂອງມຸມຕິດຕໍ່θແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cos θຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການປັບປຸງພື້ນຖານຂອງຄວາມສາມາດໃນການ wetting ຂອງຢາງ (ການແຜ່ກະຈາຍ) ໄປສູ່ອະນຸພາກ. ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມກົດດັນຂອງ interfacial (γ _stl) ແມ່ນການຂັບເຄື່ອນທາງຄວາມຮ້ອນໂດຍກົງສໍາລັບການປັບປຸງຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.
ທາດກະຈາຍ (ເຊັ່ນ: polyelectrolytes ແລະ surfactants polymer) ໃນ slurries grinding ປຽກຮັກສາສະຖຽນລະພາບການກະຈາຍໃນໄລຍະຍາວຂອງ.ATHparticles ໃນໄລຍະຂອງແຫຼວໂດຍຜ່ານກົນໄກສອງຂອງ repulsion electrostatic ແລະການຂັດຂວາງ steric. ລັດທີ່ຫມັ້ນຄົງນີ້ວາງພື້ນຖານສໍາລັບການກະແຈກກະຈາຍກ່ອນການປະສົມກັບຢາງ.
· ຄວາມຄົງທີ່ຂອງໄຟຟ້າສະຖິດ (ທິດສະດີ DLVO): ທາດກະຈາຍຂອງທາດໄອໂອນິກຈະດູດຊຶມໃສ່ພື້ນຜິວຂອງອະນຸພາກ, ປະກອບເປັນຊັ້ນສອງຊັ້ນ. ເມື່ອອະນຸພາກເຂົ້າໃກ້, ພວກມັນກະແຈກກະຈາຍຍ້ອນການ repulsion electrostatic.
· ສະຖຽນລະພາບຂອງອຸປະສັກ steric: ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຍາວຂອງໂພລີເມີ dispersants ປະກອບເປັນຊັ້ນ adsorption ຢູ່ດ້ານຂອງອະນຸພາກ. ເມື່ອອະນຸພາກເຂົ້າໃກ້, ຊັ້ນ adsorption ທີ່ທັບຊ້ອນກັນເຮັດໃຫ້ເກີດການຫຼຸດລົງຂອງ entropy conformational ຂອງຕ່ອງໂສ້ໂພລີເມີແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມກົດດັນ osmotic, ສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດແຮງ repulsive ທີ່ເຂັ້ມແຂງ.
ໂຄງສ້າງຄົງທີ່ທີ່ຖືກກະແຈກກະຈາຍກ່ອນນີ້ສາມາດຖືກຮັກສາໄວ້ໄດ້ສູງສຸດໃນລະຫວ່າງການປະສົມ, ຕາກແຫ້ງ, ຫຼືການບໍາບັດຂອງ ATH slurry ແລະ resin, ບັນລຸ "ການຍົກຍ້າຍທີ່ສົມບູນແບບ" ເຂົ້າໄປໃນມາຕຣິກເບື້ອງຢາງ.
ATH ປຸງແຕ່ງໂດຍຜ່ານເຕັກໂນໂລຊີການຂັດປຽກບັນລຸການເຊື່ອມໂຍງເລິກຈາກມະຫາພາກໄປຫາຈຸນລະພາກ, ແລະຈາກຟີຊິກກັບເຄມີສາດໃນຢາງ, ໃນທີ່ສຸດສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນໃນການປັບປຸງທີ່ສົມບູນແບບຂອງຄຸນສົມບັດວັດສະດຸປະສົມ:
· ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງການແຜ່ກະຈາຍທີ່ດີເລີດ: ພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກ scanning (SEM), ອະນຸພາກ ATH ສາມາດສັງເກດເຫັນການແຈກຢາຍຢ່າງເປັນເອກະພາບໃນໄລຍະ resin ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນລະດັບ nanometer/submicron, ໂດຍບໍ່ມີການສັງລວມທີ່ເຫັນໄດ້.
·ການຜູກມັດການໂຕ້ຕອບທີ່ເຂັ້ມແຂງ: ການໂຕ້ຕອບທີ່ຖືກດັດແປງປະກອບເປັນ "ຊັ້ນທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ" ຫຼືພັນທະບັດເຄມີທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ຊ່ວຍໃຫ້ຄວາມກົດດັນຖືກຖ່າຍທອດຢ່າງມີປະສິດທິພາບແລະປັບປຸງຄວາມເຂັ້ມແຂງກົນຈັກ (tensile, ຄວາມເຂັ້ມແຂງຜົນກະທົບ) ແລະຄວາມທົນທານຂອງວັດສະດຸ.
·ປະສິດທິພາບການຕ້ານ flame ຄົງທີ່ແລະຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ: ການກະຈາຍເອກະພາບຮັບປະກັນຜົນກະທົບອຸປະສັກ synergistic, ປະສິດທິພາບ, ແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງອົງປະກອບ retardant flame ໃນໄຟໄດ້, ໃນຂະນະທີ່ຫຼີກເວັ້ນການຊຸດໂຊມປະສິດທິພາບໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ເກີດຈາກການລວມຕົວຂອງ filler.
· rheology ການປຸງແຕ່ງປັບປຸງ: particle wetting ທີ່ດີ, agglomeration ຫນ້ອຍ, ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫນືດຂອງອຸປະກອນການຜະລິດທີ່ສົມບູນ, ເພີ່ມປະລິມານການຕື່ມແລະ flowability ການປຸງແຕ່ງ.
ເຕັກ ໂນ ໂລ ຊີ ມາດ ຕະ ຖານ ເຊັ່ນ ຊຸ່ມ ໄດ້ overcomes ບັນ ຫາ ຂອງ infiltration ແລະ ກະ ຈາຍ ຂອງອາລູມິນຽມ hydroxideໃນມາຕຣິກເບື້ອງ resin ໂດຍຜ່ານຜົນກະທົບ synergistic triple ຂອງ crushing ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ການແກ້ໄຂສານເຄມີ, ແລະສະຖຽນລະພາບການກະຈາຍ. ມັນຫຼຸດຜ່ອນພະລັງງານ interfacial thermodynamically ແລະສະຫນອງການກະແຈກກະຈາຍຂອງກໍາລັງຂັບເຄື່ອນແລະກົນໄກຄວາມຫມັ້ນຄົງ kinetically, ດັ່ງນັ້ນການບັນລຸຄວາມຜູກພັນທີ່ໃກ້ຊິດລະຫວ່າງ filler ແລະ matrix ໃນລະດັບ nanoscale ໄດ້. ນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນນະວັດຕະກໍາດ້ານເຕັກໂນໂລຊີ, ແຕ່ຍັງເປັນການນໍາໃຊ້ໃນຄວາມເລິກຂອງ colloid ແລະການໂຕ້ຕອບທິດສະດີວິທະຍາສາດ, ສະຫນອງເສັ້ນທາງເຕັກໂນໂລຊີທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການພັດທະນາຂອງການຜະລິດຕໍ່ໄປຂອງປະສິດທິພາບສູງ, ການຕື່ມຂໍ້ມູນສູງ, ແລະປະຕິບັດຫນ້າຂອງວັດສະດຸປະສົມໂພລີເມີ.
